Dosulepine

Dosulepine in serum



Synoniem: Prothiaden
Categorie: Diversen
Afnamevoorkeur

Stolbuis met rode dop (zonder gel)

Afnamevolume

1 volle buis (6 ml)

Afnamecondities

TDOSB

Afnameopmerking

Spiegel afnemen 10-14 uur (ideaal: 12 uur) na laatste inname

Referentiegebieden

Therapeutisch: 

  • Dosulepine: 50-150 μg/l 
  • Desmethyldosulepine: 100-200 μg/l 

Toxisch: >500 μg/l (som dosulepine + desmethyldosulepine)

Bloedspiegelbepaling is geïndiceerd bij verdenking op interacties, onvoldoende respons of een vermoeden van non-compliance. 
Er is geen duidelijke relatie tussen de plasmaconcentratie en het therapeutisch effect. 
Er zijn geen aanwijzingen dat de therapie op basis van TDM effectiever is dan op basis van klinisch effect/bijwerkingen. 
Voor meer informatie: zie http://www.tdm-monografie.org 

klinische betekenis
Opmerkingen

Halfwaardetijd dosulepine: 14-24 uur (verlengd bij ouderen en vrouwen). 
Tmax na eenmalige toediening: 2-4 uur. De ‘steady-state’ plasmaconcentratie wordt binnen 12 dagen bereikt. 
Dosulepine wordt in de lever tijdens de eerste passage omgezet in de actieve metaboliet desmethyldosulepine, met een halfwaardetijd van 35-50 uur.

Bepalingsmethode

LCMSMS

Kwaliteitscontrole

Bepaling valt onder ISO 15189 accreditatie.

Bepalingsfrequentie

Dit is een verstuurde bepaling. De uitslag volgt gewoonlijk binnen 14 dagen.

Verzendconditie

Kamertemperatuur (15-25 °C).

Bewaarconditie

Koelkast (2-8°C) gedurende 24 uur, na centrifugeren 7 dagen in de diepvries (-15 tot -25 °C). 
Bewaring gedurende enkele uren bij kamertemperatuur kan invloed hebben op de stabiliteit van de verbinding.

Formulier
Uitvoerende instelling

UMC Groningen
(via KFL ZiekenhuisApotheek Midden-Brabant)

Verzendadres
Contactpersoon

Dienstdoende ziekenhuisapotheker ETZ, tel. 013-2215696.

Referenties
  1. TDM monografie Tricyclische antidepressiva, NVZA Commissie Analyse & Toxicologie (versie januari 2015). Geraadpleegd: 20-02-2017 
  2. KNMP Kennisbank, geraadpleegd: 20-02-2017 
  3. bepalingenwijzer UMCU, geraadpleegd 20-02-2017 
  4. bepalingenwijzer UMCG, geraadpleegd 21-02-2017
Analisten
Wijzigingen

20181008 ML: LIMS code TDOSB (= aanvraagbare totaalspiegel) i.p.v. TDOS = som dosulepine + desmethyldosulepine DOSU = dosulepine NTHI = desmethyldosulepine (= ‘northiaden’) Telnr ziekenhuisapotheker gewijzigd. 
20170712 ML: Hoeveelheid materiaal naar 6 ml. LIMS-code toegevoegd. Tekstueel locatie TweeSteden en Elisabeth aangepast. 
MDH 20022017 Diverse aanpassingen in lay-out. Type buis: kleur van roze gewijzigd in paars, blijft EDTA buis. Volume: gewijzigd van 4 naar 6ml, is standaardvolume Bewaarcondities aangepast naar 24 uur in koelkast en 7 dagen in vriezer Transportcondities aangepast naar kamertemperatuur. Seinnummer apotheker aangepast Literatuur: geraadpleegd 20-02-2017 
20170220 ML: Verzendlab UMCG i.p.v. UMCU. Paarse buis gewijzigd in rode buis. Stolbuis i.p.v. EDTA buis. 4 ml i.p.v. 6 ml. Serum i.p.v. plasma. Toevoeging externe kwaliteitscontrole onder ISO 15189. Toevoeging literatuur 4. UMCG. Methode van HPLC naar LCMSMS.

Bestanden
Beelden

ZAMB werkt o.a. voor:

logo Elisabeth Tweesteden ziekenhuis logo Regionaal Ambulance Vervoer logo 2 serve kliniek logo Verbeeten Instituut